鉅大LARGE | 點(diǎn)擊量:1915次 | 2022年02月17日
鋰離子電池隔膜你知道嗎
摘要:介紹了鋰離子電池隔膜材料的研究與進(jìn)展,重點(diǎn)綜述了聚烯烴鋰離子電池隔膜材料的制備方法、孔徑結(jié)構(gòu)、孔隙率、透氣率、自關(guān)閉性能等,認(rèn)為多層復(fù)合隔膜既具有一定的強(qiáng)度又具有較低的自關(guān)閉溫度,較適合作為鋰離子電池隔膜。固體聚合物電解質(zhì)在鋰離子電池中作為電解質(zhì)的同時(shí)還可以起隔膜的作用,表現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。
鋰離子電池具有高比能量、長(zhǎng)循環(huán)壽命、無記憶效應(yīng)的特性,又具有安全、可靠且能快速充放電等優(yōu)點(diǎn),因而成為近年來新型電源技術(shù)研究的熱點(diǎn)??蓮V泛用于便攜式電子產(chǎn)品如:手機(jī)、筆記本電腦、攝錄像機(jī)等所需的充電電池,還可作為電動(dòng)汽車和混合動(dòng)力車所需的動(dòng)力電源等。
鋰離子電池主要由正負(fù)電極材料、電解質(zhì)及隔膜組成。在鋰離子電池正極與負(fù)極之間有一膜材料,通常稱為隔膜,它是鋰離子電池的重要組成部分。隔膜的主要作用是:(1)隔離正、負(fù)極并使電池內(nèi)的電子不能自由穿過;(2)能夠讓離子(電解質(zhì)液中)在正負(fù)極間自由通過。本文介紹鋰離子電池隔膜材料的研究與開發(fā)進(jìn)展,重點(diǎn)綜述聚烯烴鋰離子電池隔膜材料的制備方法、孔徑結(jié)構(gòu)、孔隙率、透氣率、自關(guān)閉性能等。
1鋰離子電池隔膜材料
由于聚乙烯、聚丙烯微孔膜具有較高孔隙率、較低的電阻、較高的抗撕裂強(qiáng)度、較好的抗酸堿能力、良好的彈性及對(duì)非質(zhì)子溶劑的保持性能,故鋰離子電池研究開發(fā)初期便采用它作為其隔膜材料。至今,商品化鋰離子電池的隔膜材料主要仍采用聚乙烯、聚丙烯微孔膜。
充電溫度:0~45℃
-放電溫度:-40~+55℃
-40℃最大放電倍率:1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%
但是,聚乙烯、聚丙烯隔膜存在對(duì)電解質(zhì)親和性較差的缺點(diǎn),對(duì)此,許多學(xué)者作了大量的改性工作,如在聚乙烯、聚丙烯微孔膜的表面接枝親水性單體或改變電解質(zhì)中的有機(jī)溶劑等。也有人采用其他材料作為鋰離子電池隔膜,如:I.Kuribayashi等研究發(fā)現(xiàn)纖維素復(fù)合膜材料具有鋰離子傳導(dǎo)性及力學(xué)強(qiáng)度良好等性能,可作為鋰離子電池隔膜材料。
近年來,將聚合物電解質(zhì)用于鋰離子電池已達(dá)到商品化程度。聚合物電解質(zhì)可分為純聚合物電解質(zhì)及膠體聚合物電解質(zhì)。純聚合物電解質(zhì)由于室溫電導(dǎo)率較低,難于商品化。膠體聚合物電解質(zhì)利用固定在具有合適微結(jié)構(gòu)的聚合物網(wǎng)絡(luò)中的液體電解質(zhì)分子實(shí)現(xiàn)離子傳導(dǎo),具有固體聚合物的穩(wěn)定性,又具有液態(tài)電解質(zhì)的高離子傳導(dǎo)率,顯示出良好的應(yīng)用前景。Tab.1為近年來研究活躍的聚合物電解質(zhì)。膠體聚合物電解質(zhì)既可用于鋰離子電池的電解質(zhì),又可以起隔膜的作用,但是由于其力學(xué)性能較差、制備工藝較復(fù)雜或常溫導(dǎo)電性差難于實(shí)用化,且膠體聚合物電解質(zhì)在本質(zhì)上是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,在敞開的環(huán)境中或長(zhǎng)時(shí)間保存,溶劑會(huì)出現(xiàn)滲出表面的現(xiàn)象,從而導(dǎo)致電導(dǎo)率下降。因此膠體聚合物電解質(zhì)完全取代聚乙烯、聚丙烯膜而單獨(dú)作為鋰離子電池的隔膜還有許多問題需要解決。
最近有許多關(guān)于聚合物電解質(zhì)與聚乙烯、聚丙烯膜一起組成的聚合物鋰離子電池隔膜的報(bào)道,膠體聚合物覆蓋在或填充在微孔膜中,與無隔膜的聚合物電解質(zhì)鋰離子電池相比,具有更優(yōu)越的性能,如:1)當(dāng)內(nèi)部短路時(shí)能提供更好的保護(hù);2)可以減少電解質(zhì)層的厚度;3)過度充電時(shí)可提供足夠的安全性;4)提供較好的力學(xué)性能及熱穩(wěn)定性??梢哉J(rèn)為,聚乙烯、聚丙烯膜由于其特殊結(jié)構(gòu)與性能,它們作為離子電池隔膜的地位不會(huì)動(dòng)搖,除非真正的不含液體的聚合物電解質(zhì)出現(xiàn)。
2鋰離子電池隔膜的制備方法
鋰離子電池隔膜的制備方法主要有熔融拉伸(MSCS)和熱致相分離(TIPS)兩大類方法。由于MSCS法不包括任何的相分離過程,其工藝相對(duì)簡(jiǎn)單且生產(chǎn)過程中無污染,目前世界上大都采用此方法進(jìn)行生產(chǎn),如日本的宇部、三菱、東燃及美國(guó)的塞拉尼斯等。TIPS法的工藝比MSCS法復(fù)雜,需加入和脫除稀釋劑,因此生產(chǎn)費(fèi)用相對(duì)較高且可能引起二次污染,目前世界上采用此法生產(chǎn)隔膜的有日本的旭化成、美國(guó)的Akzo和3M公司等。
標(biāo)稱電壓:28.8V
標(biāo)稱容量:34.3Ah
電池尺寸:(92.75±0.5)* (211±0.3)* (281±0.3)mm
應(yīng)用領(lǐng)域:勘探測(cè)繪、無人設(shè)備
2.1熔融擠出/拉伸/熱定型法
熔融擠出/拉伸/熱定型法的制備原理是聚合物熔體在高應(yīng)力場(chǎng)下結(jié)晶,形成具有垂直于擠出方向而又平行排列的片晶結(jié)構(gòu),然后經(jīng)過熱處理得到所謂硬彈性材料。具有硬彈性的聚合物膜拉伸后片晶之間分離,并出現(xiàn)大量微纖,由此而形成大量的微孔結(jié)構(gòu),再經(jīng)過熱定型即制得微孔膜。
有許多專利介紹了聚烯烴微孔膜的這種制備工藝,拉伸溫度高于聚合物的玻璃化溫度而低于聚合物的結(jié)晶溫度,如吹塑擠壓成型的聚丙烯薄膜經(jīng)熱處理得到硬彈性薄膜,先冷拉6%~30%,然后在120℃~150℃之間熱拉伸80%~150%,再經(jīng)過熱定型即制得穩(wěn)定性較高的微孔膜。
美國(guó)專利]介紹了制膜另一種拉伸工藝,拉伸是在極低的溫度如-198℃~-70℃進(jìn)行的,然后在溫度低于聚合物熔化溫度的5℃~60℃熱固定,再在聚合物熔化溫度以下10℃~60℃以10%/min的速度拉伸,由此制得微孔膜。
熔融擠出/拉伸/熱定型法的工藝較簡(jiǎn)單且無污染,是鋰離子電池隔膜制備的常用方法,但是該法存在孔徑及孔隙率較難控制等缺點(diǎn)。
2.2添加成核劑共擠出/拉伸/熱固定法
添加成核劑共擠出制成含固體添加物的膜,固體添加物以亞微米級(jí)粒徑均勻分布在聚合物相中,由于拉伸時(shí)應(yīng)力集中出現(xiàn)相分離而形成微孔膜,徐懋等介紹了一種聚丙烯微孔膜的制法,雙軸拉伸含有大量Β晶型的聚丙烯膜,然后熱固定即得,其孔徑為0.02μm~0.08μm,孔隙率為30%~40%,膜在所有方向的強(qiáng)度一致,約60MPa~70MPa。由于Β晶型的聚丙烯形態(tài)是由捆束狀生長(zhǎng)的片晶組成,球晶的致密程度較低,因此晶片束之間的非晶區(qū)很容易被拉開而形成微銀紋或微孔。
添加成核劑后,由于結(jié)晶結(jié)構(gòu)變得松散,拉伸時(shí)容易成孔,無污染,是一值得注意的方法。
2.3熱致相分離法
熱致相分離法是近年來發(fā)展起來的一種制備微孔膜的方法,它是利用高聚物與某些高沸點(diǎn)的小分子化合物在較高溫度(一般高于聚合物的熔化溫度Tm)時(shí),形成均相溶液,降低溫度又發(fā)生固2液或液2液相分離,這樣在富聚合物相中含有添加物相,而富添加物相中又含有聚合物相,拉伸后除去低分子物則可制成互相貫通的微孔膜材料。
熱致相分離法可以較好地控制孔徑及孔隙率,缺點(diǎn)是需要使用溶劑,可能產(chǎn)生污染,提高成本。
3鋰離子電池隔膜的結(jié)構(gòu)與性能
3.1孔隙率
Fig.1為典型的商品膜的孔隙率圖,可見,大多數(shù)鋰離子電池隔膜的孔隙率在40%~50%之間,其中有些商品隔膜(如表面用表面活性劑處理)其孔隙率低于30%,也有的隔膜孔隙率較高,可達(dá)60%左右。
高性能的鋰離子電池主要依賴于隔膜中所填充液體電解質(zhì)的離子傳導(dǎo)性。鋰離子電池的非水液體電解質(zhì)的離子傳導(dǎo)率一般在10-2S/cm~10-3S/cm范圍內(nèi),盡管隔膜能有效地阻止正負(fù)極之間短接,同時(shí)可降低正負(fù)極之間的距離,從而相應(yīng)地降低了電池的阻抗。但它的存在導(dǎo)致電解質(zhì)液中的有效離子傳導(dǎo)率下降,增加了電池的阻抗,有的隔膜甚至可以導(dǎo)致離子傳導(dǎo)率下降一至二個(gè)數(shù)量級(jí)。
原則上,對(duì)于一定的電解質(zhì),具有高孔隙率隔膜可降低電池的阻抗,但是孔隙率并不是越高越好,孔隙率越高,它們的抗力學(xué)性能及抗開孔性能變差。即使孔隙率及厚度一致,其阻抗也可能不相同,這是由于孔的貫通性差別所致。
3.2孔徑大小及分布
G.Venugopal等利用毛細(xì)管流動(dòng)孔徑儀(CFP),采用Povewick(一種非揮發(fā)性的含氟有機(jī)液體)作介質(zhì),測(cè)定了不同商品化的鋰離子電池隔膜的壓力與氣體流動(dòng)速率的關(guān)系曲線,測(cè)定結(jié)果認(rèn)為:商品膜的孔徑一般在0.03μm~0.05μm或0.09μm~0.12μm,同時(shí)認(rèn)為大多商品膜的最大孔徑與平均孔徑分布差別低于0.01μm,這表明孔徑分布較窄,隨著隔膜越來越薄,如25μm甚至更低(因?yàn)楦裟ぴ奖?,可提高能量密度及降低電池的阻?,亞微米級(jí)孔徑對(duì)于防止鋰電池的正負(fù)極短路是極其重要的。
孔徑的大小及分布與微孔膜的制備方法有關(guān),在熔融擠出/拉伸/熱定型/方法中,與熔融擠出的溫度、應(yīng)力、冷卻條件及拉伸條件等有很大的關(guān)系。而在熱致相分離方法中,其孔徑的大小及分布與添加的第二組分的數(shù)量、擠出溫度及拉伸條件有關(guān)。在熔融擠出(加入成核劑)/拉伸/熱定型的方法中除了與工藝條件有關(guān)外,很明顯還與加入成核劑的種類及數(shù)量有關(guān)。
3.3透氣率
透氣率是透氣膜的一種重要的物化指標(biāo),它是由膜的孔徑大小、孔徑分布、孔隙率等決定的。G.Venagopa等用壓降儀測(cè)定了商品鋰離子電池隔膜的透氣率。壓降隨時(shí)間下降越快,表明隔膜的透氣率越高,反之則愈低。一般而言,孔隙率越低,壓降下降越慢,透氣率越低。雙層或多層膜的透氣率一般低于同種材料的單層膜,對(duì)于同種材料孔隙率相同,透氣率相近,不同材料即使孔隙率相近,但是由于孔徑的貫通性的差別,其透氣率也有很大的差別。
Tab.2是商品隔膜壓降從0.69MPa下降至0.14MPa時(shí),所測(cè)得壓降時(shí)間,可以看出,孔隙率升高或孔徑的貫通性提高,透氣率提高及壓降時(shí)間下降。
采用Gurley方法也可表征透氣率,它是指在一定的壓力及一定體積氣體通過隔膜所需的時(shí)間,即Gurley指數(shù)。
3.4熱性能及自動(dòng)關(guān)閉機(jī)理
與大多數(shù)電池一樣,在一定的溫度以上電池內(nèi)的組分將發(fā)生放熱反應(yīng)而導(dǎo)致“自熱”,另外由于充電器失靈、安全電流失靈等將導(dǎo)致過度充電經(jīng)常發(fā)生,鋰離子電池在過度充電時(shí)會(huì)產(chǎn)生熱量,鋰電池中隔膜的自關(guān)閉性質(zhì)是鋰離子電池限制溫度升高及防止短路的有效方法。
當(dāng)溫度接近聚合物熔點(diǎn)時(shí),多孔的離子傳導(dǎo)的聚合物膜變成了無孔的絕緣層,微孔閉合而產(chǎn)生自關(guān)閉現(xiàn)象。這時(shí),阻抗明顯上升,通過電池的電流也受到限制,因而可防止由于過熱而引起的爆炸等現(xiàn)象。
大多數(shù)聚烯烴隔膜由于其熔化溫度低于200℃,如聚乙烯隔膜的自閉溫度為130℃~140℃,而聚丙烯隔膜的自閉溫度為170℃左右,當(dāng)然在某些情況下,即使已經(jīng)“自閉”,電池的溫度可能繼續(xù)升高,因此要求隔膜耐更高的溫度及足夠高的強(qiáng)度,近年來發(fā)展起來的PP與PE夾層膜,由于PP/PE/PP多層隔膜提供了較低的自閉溫度,如80℃~120℃,同時(shí)又保持其強(qiáng)度,其安全性要比只用單層膜要好。復(fù)合多層成為目前研究開發(fā)的熱點(diǎn)。
Fig.2為含聚烯烴隔膜的鋰離子電池升溫時(shí),其阻抗與溫度的關(guān)系。圖中(a)為采用單層PP隔膜的鋰離子電池,在溫度為165℃時(shí)阻抗
明顯升高約2個(gè)數(shù)量級(jí),但是其阻抗仍然不較高,在此情形下仍有可能繼續(xù)充電而導(dǎo)致安全問題;(b)為PE隔膜,其自閉溫度為135℃,此時(shí)阻抗約升高3個(gè)數(shù)量級(jí),由此可看出PE具有較低的關(guān)閉溫度及高的阻抗;(c)為PP/PE/PP多層隔膜,可見其自閉溫度寬,且自閉時(shí)阻抗較高,在鋰離子電池中使用較安全,因此多層復(fù)合隔膜既具有一定的強(qiáng)度又具有較低的自閉溫度,較適合作為鋰離子電池隔膜。值得指出的是,并不是所有的隔膜都具有相同的關(guān)閉行為,其關(guān)閉能力與聚合物的分子量、結(jié)晶度、加工歷史等有關(guān)。
3.5力學(xué)性能
對(duì)鋰離子電池隔膜強(qiáng)度的要求較高,一般而言孔隙率較高,盡管其阻抗較低,其強(qiáng)度卻要下降,采用單軸拉伸時(shí),膜在拉伸方向與垂直拉伸方向強(qiáng)度不同,典型的鋰電池隔膜在拉伸方向強(qiáng)度為~50N,而橫向方向的強(qiáng)度為~5N。采用雙軸拉伸制備的隔膜其強(qiáng)度在兩個(gè)方向上基本一致。如日本東燃公司的隔膜就是采用雙軸拉伸制備的。
綜上所述可知,多層隔膜既具有一定的強(qiáng)度又具有較低的自關(guān)閉溫度,較適合作為鋰離子電池隔膜。固體聚合物電解質(zhì)在鋰離子電池中作為電解質(zhì)的同時(shí)還可起隔膜的作用,是一很有前途的鋰離子電池隔膜材料。
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