高循環(huán)穩(wěn)定性鋰(Li)金屬負(fù)極的開(kāi)發(fā)是實(shí)現(xiàn)高比能鋰金屬電池的關(guān)鍵。然而，不均勻傳質(zhì)和電荷轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的Li枝晶形核與生長(zhǎng)，不僅造成電池低的庫(kù)侖效率和快速的容量衰減，還可能導(dǎo)致電池內(nèi)部短路，帶來(lái)嚴(yán)重安全隱患，極大地阻礙了鋰金屬電池的實(shí)用化進(jìn)程。

為解決上述問(wèn)題，研究人員提出了一系列方法來(lái)調(diào)控Li的沉積行為(例如加強(qiáng)Li表界面的穩(wěn)定性、降低局部電流密度等)。其中構(gòu)建不同3D導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)(如石墨微管支架，碳納米管/納米纖維泡沫，熱解碳骨架，3D石墨烯/Ni和3DCu)來(lái)抑制Li枝晶生長(zhǎng)被認(rèn)為是一種簡(jiǎn)單而有效的方法。然而，Cu和傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)sp2雜化碳與Li金屬之間差的親和力通常會(huì)造成明顯的成核障礙(表現(xiàn)出較大的成核過(guò)電勢(shì))和不理想的循環(huán)穩(wěn)定性。

最近，富含邊緣的石墨烯(ERG)在電化學(xué)應(yīng)用中引起了關(guān)注。與結(jié)構(gòu)連續(xù)的傳統(tǒng)sp2碳相比，ERG豐富的暴露邊界結(jié)構(gòu)，使其具有更加明顯的π電子分布不均勻性，甚至表現(xiàn)出完全的局域化狀態(tài)。因此，在ERG中會(huì)形成強(qiáng)烈的局部負(fù)電荷積累，這能夠有效增強(qiáng)ERG對(duì)Li離子的吸附能力，進(jìn)而顯著降低Li在其表面的成核過(guò)電勢(shì)，如圖1a所示?；谶@個(gè)假設(shè)，若將ERG分散嫁接到傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)的3D碳導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)中，可顯著促進(jìn)碳網(wǎng)絡(luò)對(duì)Li枝晶的抑制作用，進(jìn)一步提高3D碳/鋰金屬?gòu)?fù)合負(fù)極的循環(huán)穩(wěn)定性。

【成果簡(jiǎn)介】

近日，西北工業(yè)大學(xué)謝科予教授和美國(guó)特拉華大學(xué)魏秉慶教授課題組(共同通訊作者)在能源期刊AdvancedEnergyMaterials(影響因子：16.72)上發(fā)表“VerticallyGrownEdge‐RichGrapheneNanosheetsforSpatialControlofLiNucleation”研究論文，論文第一作者宋強(qiáng)。研究人員采用基于CH3OH前驅(qū)體的化學(xué)氣相沉積法，在多孔3D碳納米纖維(CNF)基底上垂直生長(zhǎng)了大量共價(jià)連接的ERG。研究結(jié)果表明，相對(duì)于純3DCNF/Li復(fù)合負(fù)極表現(xiàn)出的顯著成核過(guò)電勢(shì)，ERG-3DCNF/Li復(fù)合負(fù)極幾乎沒(méi)有成核過(guò)電勢(shì)。ERG-3DCNF表面Li的沉積尺寸僅有200-300nm，且沉積均勻，而純CNF基底上沉積尺寸則為微米級(jí)、分布不均。這說(shuō)明ERG可以有效誘導(dǎo)Li的沉積，這種改善的Li沉積行為賦予Li負(fù)極優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。同時(shí)，研究發(fā)現(xiàn)，若在ERG表面沉積薄層熱解碳，在一定程度上修復(fù)其邊界結(jié)構(gòu)后，3D基底又重新表現(xiàn)出一定的Li成核過(guò)電勢(shì)。這說(shuō)明，大量邊界結(jié)構(gòu)的存在是ERG誘導(dǎo)Li無(wú)過(guò)電勢(shì)成核的關(guān)鍵，邊界結(jié)構(gòu)可以有效促使π電子局域化，加強(qiáng)碳材料表面的局部電負(fù)性，進(jìn)而增強(qiáng)其對(duì)鋰離子的吸附與結(jié)合。與3DCNF基底相比，ERG改性的3DCNT基底能更好地解決了Li金屬負(fù)極的循環(huán)穩(wěn)定性問(wèn)題，從而賦予Li金屬電池更長(zhǎng)壽命和更高庫(kù)侖效率。該研究結(jié)果為開(kāi)發(fā)具有高循環(huán)穩(wěn)定性的下一代鋰/碳復(fù)合負(fù)極提供了新視角。

【總結(jié)與展望】

該研究成功在納米碳纖維表面垂直生長(zhǎng)了ERG，其豐富的開(kāi)放邊緣結(jié)構(gòu)可使得π電子局域化并增強(qiáng)石墨烯表面的電負(fù)性，促進(jìn)其對(duì)電解液中Li+的強(qiáng)吸附，進(jìn)而有效降低Li的成核勢(shì)壘。與沒(méi)有ERG的3DCNF基底相比，3DERG-CNF能更有效地引導(dǎo)Li沉積，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)Li成核的空間控制，提高Li金屬負(fù)極的循環(huán)穩(wěn)定性。

該工作受到國(guó)家自然科學(xué)基金(51432008，51674202，U1435202，51502242和51521061)，陜西省自然科學(xué)基金(2017JM5038)、西北工業(yè)大學(xué)翱翔新星計(jì)劃(G2016KY0307)和陜西省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(2017ZDCXL-GY-08-03)等項(xiàng)目的支持。