鉅大LARGE | 點(diǎn)擊量:3999次 | 2018年05月22日
石墨烯熱還原程度對(duì)其電化學(xué)性能有什么影響
在不同溫度下對(duì)石墨烯進(jìn)行了熱還原,并對(duì)還原后樣品的表面官能團(tuán)、表面形貌、電化學(xué)性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:還原過(guò)程中含氧官能團(tuán)的脫除順序?yàn)镃—O—C>C—OH>COOH,高溫還原會(huì)使石墨烯表面產(chǎn)生缺陷和褶皺,并使石墨烯片層面積減小。800℃還原的石墨烯具有86F/g的較高比電容、2.4Ω·cm2的較低電荷轉(zhuǎn)移電阻和高達(dá)1000次的穩(wěn)定充放電性能,是最佳熱還原樣品。
電化學(xué)電容器具有高能量密度和高功率密度,能夠?qū)崿F(xiàn)快速充放電,可以進(jìn)行數(shù)萬(wàn)次的重復(fù)使用,符合目前對(duì)清潔、高效能源的發(fā)展要求,具有十分廣闊的發(fā)展前景。GNS(石墨烯)具有超大比表面積和超強(qiáng)儲(chǔ)能性能,是制造電化學(xué)電容器的理想材料,由GNS制作的電容器的理論比電容為550F/g。但在實(shí)際研究中,GNS電容器的比電容所能達(dá)到的最大值約為200F/g左右,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于其理論值。
由于GNS一般采用熱還原的方法合成,其熱還原程度對(duì)其電化學(xué)性能具有重要影響。筆者采用熱還原方法分別制得了經(jīng)過(guò)400,600,800,1000℃還原的GNS,并對(duì)其電化學(xué)性能進(jìn)行了研究。
1、實(shí)驗(yàn)
1.1、材料和試劑
鱗片石墨:48μm(300目),青島天和石墨有限公司;NaNO3:分析純,成都科龍化工試劑廠;濃H2SO4:質(zhì)量分?jǐn)?shù)98%,四川西隴化工有限公司;KMnO4:分析純,成都科龍化工試劑廠;H2O2:30%,成都科龍化工試劑廠;導(dǎo)電乙炔黑:深圳比源電子有限公司;60%PTFE乳液:深圳比源電子有限公司。
1.2、GNS的制備
按照經(jīng)典的Hummers法,制得氧化石墨烯(GO),在He保護(hù)下分別對(duì)GO進(jìn)行400,600,800,1000℃的熱還原得到GNS,分別記作GNS-400、GNS-600、GNS-800、GNS-1000。
1.3、電極的制備
將GNS、導(dǎo)電乙炔黑、PTFE按照80∶15∶5的質(zhì)量比進(jìn)行混合,加入少量乙醇攪拌均勻并超聲處理20min。將混合物均勻涂布在尺寸為1cm×1cm的泡沫鎳片表面,將鎳片放入真空干燥箱中干燥,將干燥后的鎳片在壓片機(jī)上以10MPa的壓強(qiáng)壓平。
1.4、測(cè)試與表征
采用美國(guó)Nicolet公司的Nicolet560型傅里葉紅外光譜儀分析樣品中的官能團(tuán)。采用英國(guó)KRATOS公司的XSAM800型X-射線光電子能譜儀(XPS)對(duì)GO和GNS的表面元素進(jìn)行分析。采用美國(guó)Bruker公司的原子力顯微鏡(AFM)對(duì)GO和GNS進(jìn)行了觀察。采用美國(guó)Gamry公司的Interface1000型電化學(xué)工作站測(cè)定電極的電化學(xué)性能,采用三電極體系,參比電極和輔助電極分別為飽和甘汞電極(SCE)和鉑電極,電解液為1mol/L的KOH溶液。
2、結(jié)果與討論
2.1、溫度對(duì)GNS官能團(tuán)的影響
GNS能夠被熱還原的原理是其含氧官能團(tuán)在高溫中產(chǎn)生分解,使sp3雜化軌道恢復(fù)為sp2狀態(tài)。采用FT-IR對(duì)樣品進(jìn)行了表征,如圖1所示。
圖1不同GNS的FT-IR光譜
FT-IR譜中3351cm–1處為羧基的OH伸縮振動(dòng)峰,1764cm–1為C==O峰,1395cm–1為叔OH的彎曲振動(dòng)峰,1121cm–1為C—O—C峰。以上吸收峰說(shuō)明GO中含有COOH、OH、C—O—C等含氧官能團(tuán)。隨著還原溫度上升,這些吸收峰逐漸消失,說(shuō)明高溫使GO產(chǎn)生了還原。為表征官能團(tuán)被還原的相對(duì)順序,分別對(duì)不同溫度還原的GNS進(jìn)行了XPS測(cè)試,所得C1s分峰圖如圖2所示。
從擬合分峰數(shù)據(jù)(表1)可以明顯看出,在GO中含有較多的C—OH、C—O—C等官能團(tuán),隨著還原溫度的提高,具有sp2雜化狀態(tài)的C—C官能團(tuán)的信號(hào)強(qiáng)度逐漸增強(qiáng),從分峰擬合數(shù)據(jù)中也發(fā)現(xiàn)其所占的面積百分?jǐn)?shù)不斷提高。這說(shuō)明碳平面的結(jié)構(gòu)不斷趨于完整,其上所連接的官能團(tuán)逐漸被去除。但是通過(guò)對(duì)數(shù)據(jù)的對(duì)比可以發(fā)現(xiàn),雖然所有官能團(tuán)的含量都在下降,但是其下降的速度是不一樣的。隨溫度升高,含量下降最快的是C—O—C基團(tuán),當(dāng)溫度為400℃時(shí),其含量(面積百分?jǐn)?shù))已由24.34%下降至14.28%。而同樣條件下,含量下降第二多的C—OH的下降比例僅為約3.4%。這說(shuō)明C—O—C是熱還原過(guò)程中最容易分解的官能團(tuán)。溫度再升高,C—OH的含量也有較大下降,說(shuō)明C—OH也是較容易分解的基團(tuán),而COOH的含量下降則始終較為平緩。根據(jù)這一點(diǎn)可以判斷出GO表面官能團(tuán)分解的難易程度為C—O—C>C—OH>COOH。
結(jié)論
(1)GNS熱還原過(guò)程中,含氧官能團(tuán)具有C-O-C>C-OH>COOH不同的脫除順序,并且隨著還原溫度的上升,GNS的缺陷和褶皺增加,片層面積減小。
(2)恒流充放電和循環(huán)伏安法的測(cè)試顯示800℃還原GNS-800樣品具有最佳的電化學(xué)性能,其比電容和循環(huán)穩(wěn)定性高于其他樣品,同時(shí)其還具有優(yōu)良的電化學(xué)阻抗性能。
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