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武漢理工麥立強(qiáng):高質(zhì)量負(fù)載的高倍率儲(chǔ)鋰材料

鉅大LARGE  |  點(diǎn)擊量:1106次  |  2020年07月17日  

鋰離子電池(LIBs)在能源存儲(chǔ)中占有重要地位,其比容量、充放電速率和循環(huán)壽命亟需進(jìn)一步優(yōu)化。釩氧化物具有高理論容量和豐富的來(lái)源,被認(rèn)為是一種很有潛力的LIBs電極材料,然而低電導(dǎo)率和緩慢的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)限制了其廣泛的應(yīng)用。根據(jù)擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)條件,利用納米帶或納米片超薄的幾何特性減小離子擴(kuò)散長(zhǎng)度能有效提升鋰離子在反應(yīng)過(guò)程中的擴(kuò)散速率。但在實(shí)際應(yīng)用中,一方面普通超薄層狀納米材料的自團(tuán)聚及自堆疊會(huì)造成電池的容量損失,并限制電池快速充放電性能的提升;另一方面,在電極材料的質(zhì)量負(fù)載很高時(shí),伴隨以下難題:


(1)離子的輸運(yùn)及電子的傳導(dǎo)路徑上升;(2)細(xì)微的形貌改變可能會(huì)造成材料整體結(jié)構(gòu)的破壞;(3)電極材料在涂覆的過(guò)程中易從金屬箔片(集流體)剝離。因此,實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量負(fù)載下的高性能電極材料充滿(mǎn)挑戰(zhàn),引起廣泛科研工作的關(guān)注。


【成果簡(jiǎn)介】


近日,武漢理工大學(xué)麥立強(qiáng)教授和魏湫龍博士(共同通訊)以“NanoribbonsandNanoscrollsIntertwinedThree-DimensionalVanadiumOxideHydrogelsforHigh-RateLithiumStorageatHighMassLoadingLevel.”為題NanoEnergy上發(fā)表文章報(bào)道了一種新型H2V3O8三維水凝膠結(jié)構(gòu)復(fù)合材料。該水凝膠由超薄納米帶和自卷曲納米卷相互交聯(lián)組成。當(dāng)用于鋰離子電池正極材料時(shí),電荷儲(chǔ)存中電容性貢獻(xiàn)大幅提高,表明水凝膠結(jié)構(gòu)對(duì)Li+的擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)具有大幅提升用途,從而表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。進(jìn)一步基于水凝膠的幾何特性,作者引入了碳納米管(CNTs)組裝柔性薄膜,實(shí)現(xiàn)了在高質(zhì)量負(fù)載下(13mgcm-2)的優(yōu)異儲(chǔ)鋰性能。


【圖文介紹】


圖一H2V3O8水凝膠及納米線的合成機(jī)理圖及形貌表征


a)H2V3O8水凝膠和納米線的合成機(jī)理圖;


b,c)納米線的SEM圖像;


d,e)水凝膠的SEM圖像。


圖二H2V3O8水凝膠及納米線的XRD,XPS,N2等溫吸脫附曲線


a)水凝膠和納米線的XRD圖譜;


b)水凝膠和納米線V的2p軌道XPS分析;


c)水凝膠和納米線的N2等溫吸脫附曲線。


圖三H2V3O8水凝膠的TEM,晶體結(jié)構(gòu)分析,水凝膠的結(jié)構(gòu)形成示意圖


a)水凝膠的TEM圖譜;


b,c)納米帶的HRTEM和SAED圖譜;


d)納米卷的HRTEM圖譜;


e)納米帶的AFM圖像;


f)水凝膠的結(jié)構(gòu)形成示意圖。


圖四H2V3O8水凝膠和納米線的電化學(xué)性能表征


a)0.1mVs-1掃速下的CV曲線;


b)0.1Ag-1的電流密度下的充放電曲線;


c)倍率性能曲線;


d)1.0Ag-1的電流密度下的循環(huán)性能曲線;


圖五柔性H2V3O8水凝膠/CNTs薄膜的制備示意圖和表征


a)柔性水凝膠/CNTs薄膜的制備示意圖;


b)水凝膠/CNTs復(fù)合水凝膠的SEM圖


c,d)水凝膠/CNTs薄膜橫截面的SEM圖;


e)水凝膠/CNTs薄膜的倍率性能;


f)水凝膠/CNTs薄膜在不同的電流密度下的充放電曲線;


g)水凝膠/CNTs薄膜在4.0Ag-1的電流密度下的循環(huán)性能曲線;


h)水凝膠/CNTs薄膜的面積比容量vs.面積電流密度曲線


【小結(jié)】


該研究利用普適的液相剝離法(包括Li+,Na+,K+,Mg2+,Mn2+,Cu2+和Fe3+均可用于釩氧化物水凝膠的制備)首次的制備了由納米帶和納米卷相互交聯(lián)形成的釩氧化物水凝膠。當(dāng)用于鋰離子電池正極材料時(shí),測(cè)試結(jié)果表明對(duì)Li+的擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)具有大幅提升用途,表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。結(jié)合其獨(dú)特的三維結(jié)構(gòu)特性,進(jìn)一步與CNTs復(fù)合制備了無(wú)粘結(jié)劑的柔性薄膜,大幅提升了材料的電化學(xué)性能。即使在高負(fù)載下,該薄膜仍具備有優(yōu)異的儲(chǔ)鋰性能:當(dāng)負(fù)載量為13mgcm?2時(shí),其面積比容量高達(dá)2.70mAhcm?2(電流密度為0.91mAcm?2),同時(shí)兼具優(yōu)異的倍率性能(18.2mAcm?2的面積電流密度下面積容量為1.16mAhcm?2)。


這一工作中組裝復(fù)合水凝膠的方法普適性高,有望拓展至其它超薄材料的合成構(gòu)筑。此外,本工作實(shí)現(xiàn)了釩氧化物電極材料在高質(zhì)量負(fù)載下的優(yōu)異電化學(xué)性能,為實(shí)際應(yīng)用供應(yīng)了可能。


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